国际科学仪器巨头的加入无疑也将为睿健医药新药研发质量及效率带来提升。

据丹纳赫生命科学中国区战略及战略市场总监周伟华女士介绍，此次战略合作中，丹纳赫将积极参与睿健医药未来多方向平台的建设，提供包括但不限于生命科学研究、效应化合物开发和筛选、多组学细胞机理研究、多物质筛选等相关先进检测仪器和技术储备；协助武汉睿健提高平台建设的效率和实际应用解决方案的能力；支持睿健医药打造有特色的创新管线药物研发和生产基地；全面支持睿健医药未来规划与发展，以期共同推进中国生命科学研究的创新发展。

“未来睿健细胞药物研发过程中的化学诱导环节，化学小分子高通量筛选环节的效率都有望随着新的检测仪器到来得到提升。”魏君介绍称，双方将为具有全球开创性的生命科学应用提供示范作用，携手持续推进生命科学新技术在突破性药物开发中的应用和发展。

据介绍，针对适用于帕金森疾病的NouvNeu001，睿健医药刚刚向中国卫健委提交了研究者发起的临床实验备案。预计在2022年一季度就将开启中美新药临床研究(IND)双申报。其余适用于脊髓损伤、脑卒中等细胞药物也均已完成基础研究和相关专利授权。

然而，睿健医药自主研发的细胞药物用途还不仅于此。据公司官网信息显示，成立短短四年多来，睿健医药已快速完成了九条研发管线的布局。除上述面向神经退行性疾病的细胞药物外，公司还在视神经病变、糖尿病视网膜病变、肌萎缩侧索硬化等领域探索细胞药物治疗的可能。此次近亿元A+轮融资未来的投向之一，即是支持公司后续在研管线——NS001开启中美新药临床研究(IND)双申报。

正是基于对细胞药物应用的不懈研究和创新性的新药研发方式，睿健医药也在近期被全国高新技术企业认定管理工作领导小组认定为“国家级高新技术企业”。

“近20年间，各种针对肿瘤的靶向药、免疫治疗药物层出不穷，但针对阿尔茨海默、帕金森等老龄化后产生神经疾病却鲜有药企问津。睿健希望凭借自己掌握的技术，开发出针对神经领域适应症的普惠临床级细胞治疗产品，并将细胞药物应用拓展至其他临床未满足需求上。”魏君表示。