近日，奥浦迈生物引入独家战略伙伴国寿大健康基金，完成了1亿元新一轮融资，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。在此之前，奥浦迈已获得达晨创投和华兴医疗产业基金近亿元战略投资。

据悉，本轮融资资金将用于扩建培养基生产线和CDMO（Contract Development Manufacture Organization，合同研发生产组织）服务平台，并引进人才和拓展海外业务。

奥浦迈成立于2013年，位于上海国际医学园区，是无血清培养基 + CDMO一站式服务平台，致力于无血清培养基的国产替代，提供细胞系构建、工艺开发和中试等CDMO服务。

目前，奥浦迈在张江科学城已建成2000m2符合GMP要求的培养基生产车间、1500m2的培养基研发实验室和4000m2的CDMO平台。在CDMO服务方面，奥浦迈聚焦临床前细胞株构建、工艺开发和临床I&II期样品生产，配备一条200L和一条500L的GMP生产线，并已建成完善的抗体质量分析平台；奥浦迈服务的创新药项目正在同时进行中美临床试验；其培养基生产线已通过ISO9001和ISO13485认证。

过去两年，多款重磅生物药（PD-1单抗、利妥昔单抗生物类似药、阿达木单抗生物类似药、贝伐珠单抗生物类似药等）在国内相继上市，达晨财智医疗健康投资董事总经理李江峰认为，中国的生物制药行业渐入佳境，行业的高增速和大空间给国内培养基和CDMO领域带来了前所未有的发展契机。

然而，国内无血清培养基市场却仍被海外巨头垄断，Thermo Fisher、Merck、HyClone等巨头合计市占率约为90%，由于进口品牌价格高昂、供货周期长、缺乏定制化服务等痛点，国产替代是刚需。尤其是以PD-1单抗为代表的Me too/Biosimilar等竞争激烈型生物药，预计受医保降价政策影响，难免陷入“价格战”困局，亟待质优价廉的国产品牌无血清培养基实现降成本目的。

华兴资本合伙人张俊杰表示：“当下是中国生物制药迈向商业化和原创研发的新起点，越来越多的创新品种从实验室走向市场，进入医保，造福医患，而生产质量和匹配支付能力的成本优化也变得越来越重要。面对老龄化，疾病谱的变化带来的临床巨大的需求，和正在进行中的医疗改革，中国不仅需要更多优质的创新药企，同时也需要坚实的生物制药工艺产业基础。”

据悉，目前奥浦迈服务的客户达到300多家，包括国内众多的生物药公司、高校和科研院所，目前已有30多个临床阶段项目使用奥浦迈培养基和CDMO服务，最快已到临床Ⅲ期，奥浦迈的培养基和CDMO服务满足中美双报要求。

奥浦迈生物创始人董事长总经理肖志华博士表示：“奥浦迈将致力于生态圈产业链的打造，持续优化培养基产品和CDMO服务，赋能客户开发优质的创新药，降低生产成本，提高产品质量，增强客户的市场竞争力。”

在此次抗击疫情期间，作为培养基和CDMO一站式服务平台，奥浦迈生物也与创新药企合作伙伴携手战“疫”，为抗击疫情及时研发出培养基产品，协助生产治疗性病毒抗体和疫苗，为多家研发新型冠状病毒肺炎疫苗的客户提供培养基和远程技术咨询服务。

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