今日，亚虹医药宣布完成数亿元人民币C轮融资，C+轮融资也将在近期完成。本轮融资由燕园创新资本领投，国中创投、倚锋资本等投资机构跟投，B轮投资机构北京龙磐和凯泰资本通过合作基金继续追加投资。此次募集到的资金将用于支持公司多个自主研发新药项目的推进。
今日，亚虹医药宣布完成数亿元人民币C轮融资，C+轮融资也将在近期完成。本轮融资由燕园创新资本领投，国中创投、倚锋资本等投资机构跟投，B轮投资机构北京龙磐和凯泰资本通过合作基金继续追加投资。此次募集到的资金将用于支持公司多个自主研发新药项目的推进。亚虹医药于2010年3月成立，专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发。根据该公司官网信息，潘柯博士和庄承锋博士为公司联合创始人。潘柯博士任公司董事长、首席执行官；庄承锋博士为公司首席运营官。该公司通过自主研发具有突破性治疗潜力的first-in-class新药，同时引入已在海外处于后期开发阶段或已上市新药进入中国市场，来提升产品管线多元化和协同性。亚虹医药此前经历的A轮和B轮融资先后由泰福资本、北京龙磐等知名风险投资机构领投。
亚虹医药的重点项目APL-1202，是一款全球首创的口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的在研药物。目前非肌层浸润性膀胱癌术后预防复发的标准首选药物治疗手段是膀胱灌注化疗或卡介苗，整个过程患者非常痛苦，不良反应严重。而APL-1202作为新的抗肿瘤机制的口服用药，整个治疗过程方便、无痛、对尿道无损伤，将帮助患者避免或延后膀胱全切的命运。目前，APL-1202已经完成中国3期临床试验所有患者入组，同时也完成了美国1期临床试验，即将启动美国2期临床试验。亚虹医药正在开发的用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品Cevira®，也将于2020年启动以中国患者为主的国际多中心3期临床试验。该药物开发用于治疗18岁及以上组织病理学证实为宫颈高级别鳞状上皮内病变 (HSIL) 的患者。当前这些患者的标准治疗手段是手术治疗。Cevira®有望给中国及全球患者提供新的治疗选择。亚虹医药另一款在研项目APL-1501主要针对多药耐药感染的治疗进行研究。相比传统的抗生素，APL-1501拥有全新抑菌机制，对广谱的革兰氏阳性和阴性耐药菌都有很好的杀菌活性，并且在系统性多药耐药感染的动物模型上体现出了很好的药效。
除了多个自主研发的新药项目和独家的技术平台，亚虹医药还与国内外多家生物制药企业洽谈合作开发中国和海外市场。亚虹医药联合创始人兼首席执行官潘柯博士表示：“此次由燕园创新资本领投的C轮融资为亚虹医药的后续发展提供了强有力的支持，我们非常感谢投资人对亚虹医药研发策略、项目和技术的认可。经过十年的积累，2020年将是亚虹医药飞速发展的一年，多个项目即将完成临床试验或申报新药证书。亚虹医药也将踏上新的征程，从研发型公司正式迈入研产销一体化的制药公司，早日为更多患者带来创新的治疗药物和更优的治疗手段。”
燕园创新资本一直以来秉承着价值投资的理念，近几年来大力布局生命大健康尤其是生物医药、医疗器械等细分行业。燕园创新资本总裁刘增评论说，“亚虹医药拥有丰富的产品管线布局和独特的技术平台，在其专注的泌尿生殖系统肿瘤领域具有突破性的潜力。我们相信以潘博士为首的亚虹团队可以充分结合国内外技术、人才、资本和市场的优势，把亚虹医药打造成国内外领先的制药企业。我们很高兴能够一同参与亚虹的成长。”本文转载自其他网站，不代表大健康派观点和立场。如有内容和图片的著作权异议，请及时联系我们（邮箱：scarlet.s@djkpai.com）
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