3月21日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。当前，重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进，截至3月20日24时，全国累计报告接种7495.6万剂次。

60岁以上人群

部分地区在充分评估健康状况的情况下和被感染风险的前提下，已经开始为60岁以上身体条件比较好的老人开展接种新冠疫苗。同时，疫苗研发单位也在加快推进研发，在临床试验取得足够安全性、有效性数据以后，我们将大规模开展60岁以上老年人群的疫苗接种。

肿瘤患者和孕妇

目前关于肿瘤患者、孕妇使用疫苗的系统研究数据还比较少。一般情况下，如果作为一个新疫苗或减毒活疫苗，我们从慎重角度考虑是不给孕妇接种的。当然，后期会随着研究数据的不断积累，作为暂时的禁忌会发生改变。

接种疫苗后可能会发现怀孕了，这个时候不建议因接种新冠疫苗而采取的特别的医学措施，包括终止怀孕。建议后期要做好孕期的随访和定期检查工作。

过敏人群

受众者对疫苗过敏、对疫苗成份过敏，这是属于不接种的。

有一些因食物过敏、花粉过敏，或者其他药物过敏，这是可以接种疫苗的。

过敏大多出现的是急性过敏，在接种后30分钟之内出现的比例非常大，在现场留观30分钟的目的之一也是防止出现急性过敏时所导致的其他伤害，所以我们要求受种者在接种疫苗之后在现场留观30分钟。

新生儿人群

目前我们国家主要接种的重点人群是18岁以上的人群，尤其是18-59岁的人群。18岁以下的人群后续会根据疫情防控的需要，根据疫苗临床试验数据的完善再进一步考虑。

接种疫苗时需要如实向接种医生告知身体健康状况及其既往的病史、过敏史等信息，包括慢性病患病史，以便医生进行综合评价，判断是否适合接种疫苗。

目前，我们有5款疫苗获批了附条件上市或者是获准了紧急使用：3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗。

由于各省市采购的上市疫苗品种可能不同，所以每个人需按照所在省市的统一安排尽快接种疫苗。

如果之前接种过一个品牌的新冠疫苗，明年还需要继续接种的话，只能选择同一品牌还是可以选择不同品牌，还需要开展更多的研究。

企业正在24小时满负荷组织生产。其他的技术路线的疫苗随着研发的进展，也会陆续上市，而且这些疫苗的产能建设工作也已基本准备就绪，一旦产品获批，就会启动生产、上市供应。目前我们的疫苗产量和2月初相比，短短一个多月的时间，已经有了大幅度的提高，下一步还会进一步提升。工业和信息化部按照相关部署安排，把保障新冠病毒疫苗生产供应链的稳定和畅通作为整个疫苗生产组织和保障工作的一个重点。按照现有的生产安排来看，全年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。

现在我们监测的不良反应主要包括局部的反应和全身的反应。

局部的反应，接种之后会出现疼痛的情况，有的会出现红肿，有的会出现硬结，但是这些局部的反应都不需要处理，自行会痊愈。

全身的反应表现相对多的，一个是头痛、乏力，有的还会出现低热的情况。

现在不良反应报告上来的是疑似不良反应，怀疑和疫苗有关的反应，后续还要对这里面涉及到的比较严重的疑似不良反应进行调查，在调查的过程中，对有些病例还要开展补充的检查，要了解他的接种史，了解整个疾病的发生情况，最后由专家组做出诊断。这需要一个过程，也需要一定的时间。

近期陕西省报告新增一例本土确诊病例，有媒体报道患者是一名医院的检验师，他在之前已经接种过新冠病毒疫苗，为什么接种之后还会出现感染的情况？

根据国外目前已用的疫苗上市后的评估结果来看，也印证了打完疫苗之后有一小部分人出现保护失败的情况。关于疫苗的保护作用，它保护的是大多数人，尤其是预防重症，对于个别的人，可能因为个体或其他的原因，会出现保护失败的情况，中国疾控中心后续也会对失败原因进行研究调查，目前正在对陕西病例进行相关的跟踪。

我们国家现阶段常态化防控工作还要继续坚持外防输入、内防反弹的各项措施，根据国内和全球情况有序地对部分措施进行调整优化。

外防输入：继续严格实施远端防控措施，做好入境人员的卫生检疫、集中隔离观察和核酸检测，暂不对疫苗接种者免除检测和隔离的措施，有效阻断边境非法越境通道，并坚持人物同防。同时，将考虑根据不同国家疫苗接种水平和疫情水平来实施差异化的签证发放、航班和入境人员数量管控政策。

个人防控：广大群众仍然要保持预防新冠感染和传播的意识，做好个人卫生习惯，无论是否接种疫苗，在人群聚集的室内或封闭的场所仍然需要继续佩戴口罩，并遵循各地具体的防控措施要求。